viernes, 24 de junio de 2016

tatuajes en el verano

Como se aproximan las  fechas de fin de curso  y la posibilidad de  que a nuestros adolescentes  les tiente hacerse tatuajes, os  copiamos la   alerta que ya en Julio del  año  2008  publicó la Agencia  Española del Medicamento.Todos los veranos os lo recordamos





NOTA INFORMATIVA
16 de julio de 2008
Riesgos para la salud de los Tatuajes temporales a base de “Henna negra”
Durante el verano es habitual que, en las playas, ferias y otros eventos al aire libre, se ofrezca la realización de tatuajes. Entre estos tatuajes se encuentran los tatuajes temporales, que no se realizan mediante inyección intradérmica, sino por simple aplicación sobre la piel, y que tienen como base una sustancia colorante denominada Henna.
En los últimos años se están introduciendo los tatuajes de henna negra con los que se obtiene un color negro brillante más atractivo, se acelera su fijación y se aumenta su duración. Para conseguir lo anterior se añaden a la henna otros colorantes, como la p-fenilendiamina o PPD, los cuales se
encuentran prohibidos para su uso sobre la piel ya que pueden desencadenar reacciones
alérgicas cutáneas graves y sensibilizaciones permanentes, de forma que las personas que entran en contacto posteriormente con estos colorantes sufren reacciones que pueden revestir gravedad.
Los síntomas de estas reacciones alérgicas pueden aparecer hasta semanas después de su aplicación y van desde picor, enrojecimiento, manchas, ampollas o incluso la decoloración permanente de la piel y cicatrices, en la zona donde se aplicó el tatuaje. Por otra parte, las personas
pueden quedar permanente sensibilizadas a estas sustancias y, en caso de una posterior exposición en cualquier momento de su vida (este colorante se encuentra, por ejemplo en tintes de la ropa), desarrollar un cuadro de dermatitis alérgica por contacto. Las reacciones en estos casos de eccema
pueden requerir atención médica urgente o incluso hospitalización.
Todas las personas que presenten una reacción en la piel de picor y ampollas tras haberse aplicado sobre la misma un colorante negro, deberían acudir a un médico.
• ¿Cómo reconocer la Henna negra?
La henna se obtiene de las hojas y flores de un arbusto. El polvo que se obtiene de ellas es
mezclado con distintos productos hasta formar una pasta que se aplica en la piel durante varias horas.
La pasta de Henna natural tiene un color marrón verdoso. Si el color de esta pasta es más oscuro,
lo más probable es que se le hayan añadido colorantes y debería evitarse. El color del tatuaje en el caso de la henna natural es rojo castaño mientras que en la henna negra el tatuaje es negro. La Henna natural tiene que estar en contacto con la piel tanto como sea posible para conseguir el color rojo castaño, así que otra forma para reconocer la Henna negra es preguntar a la persona que la vaya a aplicar si la pasta se puede retirar de la piel tras sólo una hora de su aplicación. Si le contestan afirmativamente es Henna negra. También puede ser de utilidad preguntar cuanto va a durar el tatuaje ya que los diseño de henna natural duran unos tres o cuatro días o como mucho
una semana mientras que los de henna negra duran más de una semana.
“Recuerde la Henna no es negra”
Teniendo en cuenta la posibilidad de que se produzcan las reacciones alérgicas arriba indicadas, las características del circuito de distribución de estos productos así como los lugares donde se realizan estos tatuajes, la Agencia Española de Medicamentos y ProductosSanitarios (AEMPS) advierte de los riesgos y desaconseja la realización de tatuajes temporales de color negro que utilicen como base la henna.
Para encontrar información sobre productos que se utilizan en otras técnicas como son los tatuajes intradérmicos y las técnicas de micropigmentación, consultar la Nota Informativa de la AEMPS:
“Información sobre Productos para Maquillaje Permanente (Micropigmentación) y Tatuaje”.

Como siempre esperamos que os sea útil y evitar problemas futuros


jueves, 2 de junio de 2016

VACUNA MENINGOCOCO B. DOCUMENTOS DIVULGATIVOS DE CONSENSO

Compartimos con vosotros los  documentos divulgativos elaborados conjuntamente por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, la Asociación Española de Vacunología y la Asociación Española de Pediatría en relación a  la vacuna del meningococo B  y la enfermedad  meningocócica. 
Podeis acceder aquí : vacuna  del meningococo

acceso

Esperemos que os resulte de  interés

miércoles, 1 de junio de 2016

CALCULADORA DE DOSIS DE JARABE DE PARACETAMOL O IBUPROFENO EN NIÑOS

Compartimos con vosotros una estupenda idea  de la Consejería de Sanidad:



una hoja de  recomendaciones del uso de los analgésicos-antitérmicos y la calculadora de dosis en jarabe para dar a los niños
 Internet:www.madrid.org/sanidad/medicamentos/calculadoradosis 

CALCULADORA DE DOSIS DE JARABE DE PARACETAMOL O IBUPROFENO EN NIÑOS:









Espero que os resulte de utilidad,


Saludos cordiales,


lunes, 9 de mayo de 2016

A propósito de la vacuna del meningocooc B

 Comparto  con vosotros el documento consensuado por el Ministerio de Sanidad con las Comunidades Autónomas, la Asociación Española de Pediatría y la Asociación Española de Vacunología sobre la vacuna de meningococo B:
Está en un formato claro y sencillo
Para Padres
Saludos 

sábado, 26 de marzo de 2016

Abierto el servicio de suscripción a la información de los niveles de polen>

En www.madrid.org/polen se accede a la información sobre las concentraciones de los tipos polínicos más alergénicos presentes en la atmósfera de la Comunidad de Madrid, y además, de enero a junio, los ciudadanos que lo deseen pueden suscribirse para recibir la información por correo electrónico o a través del teléfono móvil. Esta información es de gran interés para las personas asmáticas y para los profesionales de la salud implicados en su tratamiento. 

El polen es un conjunto de granos diminutos producido en las flores. Su presencia en la atmósfera responde a una función reproductora básica en el mundo vegetal pero puede ocasionar la aparición de procesos alérgicos de diferente gravedad entre la población hipersensible, llegando en determinados casos a producir crisis asmáticas. Conocer la concentración de polen en la atmósfera y los niveles previstos para los tipos polínicos más alergénicos es de gran interés para la Salud Pública, permitiendo apoyar al sistema asistencial e informar a la población afectada.


Abierto el plazo de suscripción para recibir información accediendo al servicio:www.madrid.org/polen

El ciudadano que lo desee puede suscribirse para la recepción de la información de enero a junio, con dos modalidades (se puede escoger una de ellas o ambas):

- Recepción diaria en el buzón de correo electrónico de la información relativa a las concentraciones atmosféricas de los tipos de polen predominantes en cada momento, así como de las predicciones correspondientes.

- Recepción de avisos en el teléfono móvil mediante SMS cuando las predicciones alcancen o superen niveles altos de polen de cupresáceas (enero, febrero), plátano de sombra (marzo, abril) y  olivo (mayo-junio) y medios de polen de gramíneas (mayo, junio).

Existe, además, la posibilidad de suscribirse para recepción de SMS de avisos a través del propio terminal de móvil, enviando el mensaje ALTAPOLEN al 217035 (y BAJAPOLEN para cancelar la suscripción).

Ante predicciones de niveles elevados de polen, la Comunidad de Madrid emitirá también avisos a través de Twitter.
Más información aqui

lunes, 21 de marzo de 2016

Vacuna frente a la VARICELA

Para  resolver las dudas que  os pueden  surgir con la  vacunación de la varicela  , tras  su  reintroducción  en el calendario vacunal de la  Comunidad de Madrid   os adjuntamos  las siguientes recomendaciones 
   Vacuna frente a la VARICELA
Conforme a la instrucción dada por la D. G. de Salud Pública:
1.          Solo los niños de 4 años se vacunarán de la dosis de refuerzo de la varicela. (Es decir, solo los que tengan 4 años en el día de la vacunación)
2.          Los de 5 años o más recibirán la dosis de refuerzo a los 12 años.
3.          Los niños que hayan pasado la varicela no precisan vacunarse.

4.          se mantiene la vacunación a los  15 m

jueves, 3 de marzo de 2016

gel de ácido hialurónico para relleno facial: riesgo para la salud

-Detección en el mercado europeo del producto “Singfiller”,  jeringas que contienen gel de ácido hialurónico para relleno facial, en el que figura como empresa fabricante, Singlean Medical Products Co., Ltd, China, con un marcado CE falso.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS),
ha sido informada por las autoridades sanitarias de Holanda de que las
jeringas que contienen gel de ácido hialurónico “Singfiller” para relleno
facial, fabricadas por Singclean Medical Products Co., ltd, China, llevan un
marcado CE falso. Este marcado CE está acompañado del número 1023.
El número 1023 que acompaña al marcado CE en el etiquetado del
producto, corresponde a la identificación del Organismo Notificado de la
República Checa INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a.s., el
cual ha confirmado que no ha certificado este producto.
Los productos que contienen ácido hialurónico y que se aplican mediante
inyección con la finalidad de modificar la anatomía son productos
sanitarios, y para comercializarse legalmente en la Unión Europea, deben
haber sido evaluados por un Organismo Notificado y estar provistos del
marcado CE, distintivo que declara la conformidad del producto con los
requisitos de seguridad, eficacia y calidad establecidos en la legislación y
que debe figurar en el etiquetado y el prospecto del producto, junto con el
número de identificación del Organismo Notificado que ha evaluado su
conformidad.
La AEMPS informa que las jeringas que contienen gel de ácido
hialurónico “Singfiller” para relleno facial, fabricadas por Singclean
Medical Products Co., Ltd. China, llevan un marcado CE falso, por
lo que carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no
deben adquirirse ni utilizarse.
En el registro de comunicaciones de puesta en el mercado de la AEMPS,
no existe constancia de que este producto se comercialice en España.
Teniendo en cuenta que el producto “Singfiller” se puede adquirir por
internet, se advierte a los centros, profesionales sanitarios y pacientes de
los riesgos que supone la adquisición y utilización de dicho producto, ya
que carece de garantías de seguridad, eficacia y calidad.

Si detecta estos productos en el mercado español, informe a la AEMPS por
fax al número 91 822 5289 o por correo electrónico a la dirección
psvigilancia@aemps.es incluyendo los datos de la empresa que les ha

suministrado el producto.